Олигофрения передается по наследству или нет

Олигофрения - это синдром врожденного психического дефекта, выражающегося в умственной отсталости по причине патологии головного мозга.

Олигофрения проявляется прежде всего в отношении разума, речи, эмоций, воли, моторики. Впервые термин олигофрения был предложен Эмилем Крепелином. Для олигофрении свойственен интеллект физически взрослого человека не достигший в своём развитии нормального уровня.

Причины олигофрении

К причинам заболевания приводят генетические изменения внутриутробное поражение плода ионизирующим излучением, инфекционное или химическое поражение недоношенность ребенка, нарушения во время родов (родовая травма, асфиксия).

Причины олигофрении могут быть вызваны травмой головы, инфекциями центральной нервной системы, гипоксией головного мозга. Не последнюю роль играет педагогическая запущенность в неблагополучных семьях. Иногда умственная отсталость остается невыясненной этиологии.

Генетические изменения могут спровоцировать олигофрению, и по статистике до половины случаев преподает на эту причину.

Основные типы генных нарушений, ведущих к олигофрении, включают хромосомные аномалии (делеция, анеуплоидия, дупликация). К хромосомным аномалиям также относится синдром Дауна (трисомия хромосомы 21), синдром Прадера-Вилли, синдром Ангельмана, а также синдром Вильямса.

Причины умственной отсталости могут быть спровоцированы дисфункцией отдельных генов, а также числом мутаций генов в которых степень превышает 1000.

Характеристика олигофрении

Заболевание относят к обширной группе болезней, связанных с нарушением в развитии. Олигофрению считают аномалией недоразвития психики, личности, а также всего организма больного. Показатель олигофрении в индустриально развитых странах достигает до 1 % от всего населения, из этого процента 85 % с легкой умственной отсталостью. Соотношение заболевших мужчин к женщинам составляет 2:1. Более точная оценка распространения заболевания затрудняется по причине различных диагностических подходов, а также зависит от степени терпимости социума к психическим аномалиям и степени доступности оказания медицинской помощи.

Олигофрения не является прогрессирующим процессом, однако развивается как следствие перенесённой болезни. Саму степень умственной отсталости оценивают количественно интеллектуальным коэффициентом после применения стандартных психологических тестов.

Редко олигофрена считают индивидом, неспособным к социальной независимой адаптации.

Классификация олигофрении

Существует несколько классификаций олигофрении. Традиционно заболевание классифицируется по степени выраженности, однако существует классификация по М.С.Певзнер, а также альтернативная классификация.

Традиционная по степени выраженности подразделяется на следующие: дебильность (слабо выраженная), имбецильность (средне выраженная), идиотия (сильно выраженная).

Классификация по МКБ-10 содержит 4 степени тяжести: легкая, умеренная, тяжелая, глубокая.

Классификация олигофрении по М.С.Певзнер

Результаты работ М. С. Певзнер позволили понять, какова структура дефекта при олигофрении, на которую приходится 75 % от всех видов детских аномалий, и создать классификацию, учитывая этиопатогенез, а также своеобразие аномального развития.

В 1959 году М. С. Певзнер предложила классификацию - типологию состояний, в которой отметила три формы дефекта:

- олигофрения неосложненная

- осложненная нарушениями нейродинамики, которые проявляются в трех вариантах дефекта: в превалировании возбуждения над торможением в выраженной слабости основных нервных процессов в превалировании торможения над возбуждением

- дети-олигофрены с явной недостаточностью лобных долей.

С 1973 по 1979 года М.С.Певзнер усовершенствует свою классификацию. Она выделяет пять основных форм:

- осложненная нарушениями нейродинамики (тормозные и возбудимые)

- олигофрения в комплексе с нарушениями различных анализаторов

- умственная отсталость с психопатоподобными формами в поведении

- олигофрения с явной лобной недостаточностью.

Диагностика олигофрении

Выделяют диагностические критерии по МКБ-10, для которых характерны следующие проявления:

А. Умственная отсталость, проявляющаяся в состоянии задержанного, а также неполного развития психики, для которого характерно нарушение способностей, не развивающихся в период созревания и не дотягивающих до общего уровня интеллекта, включающих речевые, когнитивные, моторные, а также специальные способности.

В. Умственная отсталость, развивающаяся в комплексе с любыми другими психическими, а также соматическими расстройствами или возникающая самостоятельно.

С. Нарушенное адаптивное поведение, однако при благоприятных социальных условиях, когда обеспечивается поддержка, все эти нарушения при лёгкой степени умственной отсталости вовсе не имеют явного течения.

D. Измерение IQ осуществляется с учётом непосредственно кросс-культуральных особенностей.

E. Определение выраженности поведенческих нарушений при условии, если нет сопутствующих (психических) расстройств.

Классификация по Е. И. Богдановой

1 - снижение интеллекта

2 - общее системное недоразвитие речи

3 - нарушение внимания (трудность распределения, неустойчивость, переключаемость)

4 - нарушение восприятия (фрагментарность, замедленность, снижение объёма восприятия)

5 - некритичность мышления, конкретность

6 - малопродуктивность памяти

7 - недоразвитие познавательных интересов

8 - нарушения в эмоционально-волевой сфере (неустойчивость эмоций, малодифференцированность, их неадекватность)

Трудности в диагностике олигофрении возникают при необходимости отграничений от рано начавшихся проявлений шизофрении. Больные шизофренией, в отличие от олигофренов, имеют частичную задержку в развитии, поэтому в клинической картине фиксируются проявления, свойственные эндогенному процессу - аутизм, кататонические симптомы, патологическое фантазирование.

Степени олигофрении

Одна и та же причина может вызвать у людей различную степень олигофрении. В настоящее время по МКБ-10 отмечают 4 степени олигофрении.

Глубокая - идиотия. IQ < 20

Тяжёлая - имбецильность, тяжёлая умственная. IQ 20—34.

Умеренная - имбецильность. IQ 35—49.

Лёгкая - дебильность. IQ 50—69.

Формы олигофрении

Выделяют формы олигофрении по признаку этиологии.

Первая группа олигофрений, вызывается наследственными факторами, и включает истинную микроцефалию, синдром Крузона, синдром Апера, синдром Рада, фенилкетонурия, гаргоилизм, галактоземия, синдром Марфана, синдром Шерешевского – Тернера, болезнь Барде -Бидля, Лоуренса - Муна, болезнь Дауна, синдром Клайнфелтера.

Вторая группа олигофрений, вызывается внутриутробным поражением плода, вирусными инфекциями (краснуха беременных), врожденным сифилисом, токсоплазмозом, листериозом, а также токсическими факторами и гормональными нарушениями.

Третья группа олигофрений, вызывается факторами в период развития плода (конфликт по резус-фактору), послеродового периода (асфиксия плода, родовая травма), а также первых 3 лет жизни (перенесенные инфекции, черепно-мозговые травмы, недоразвитие систем головного мозга, врожденная гидроцефалия).

К отдельным формам олигофрении относятся истинная (первичная), а также ложная (вторичная).

Олигофрения у детей

Соматически дети относятся к практически здоровым, однако для олигофрении характерно стойкое недоразвитие психики.

Олигофрения у детей проявляется в познавательной, в эмоционально-волевой сфере, а также глубоком своеобразии. Детская олигофрения позволяет больным развиваться, однако существенно атипично, замедленно, зачастую с резкими отклонениями.

Олигофрения у детей после формирования речи встречается редко, однако её одной из разновидностей выступает деменция - слабоумие. При деменции, интеллектуальный дефект у детей необратим, поскольку идет прогрессирование заболевания, приводящее к распаду психики.

Исключения представляют те случаи, при которых у ребёнка имеется умственная отсталость, протекающая с психическим заболеванием (шизофренией, эпилепсией), усугубляющим основной дефект. Прогноз развития таких детей зачастую неблагоприятный.

Отечественная дефектология, олигофренов разделяет на такие группы: дебилы, имбецилы, идиоты.

Олигофрения в стадии дебильности характеризуется легкой степенью умственной отсталости. Эти дети представляют основной контингент для спецсадов и спецшкол для умственно отсталых учащихся.

Олигофрения в стадии имбецильности и идиотии проявляется в средней или глубоко выраженной отсталости. Такие дети живут в семьях или в интернатных учреждениях соцзащиты, где пребывают пожизненно. Малыши-олигофрены с поражениями головного мозга растут нервными, ослабленными, раздражительными. Большинство из них страдают от энурезов. Для них свойственна инертность нервных процессов, а также нежелание общаться с окружающим миром. Зачастую потребность общения у ребёнка дошкольника и не возникает вовсе, поэтому дети не способны общаться с ровесниками.

Признаки олигофрении у детей

Детская олигофрения проявляется в неумении действовать по образцу, по словесной инструкции, по подражанию, поскольку спонтанность усвоения общественного опыта резко снижена. Наличие ситуативного понимания речи наблюдается до поступления в школу. Больному ребенку требуется больше вариативных повторений, чем обычным детям.

Признаки олигофрении у детей отмечаются в недоразвитии видов деятельности - игры, конструирования, рисования, элементарного бытового труда. Детская олигофрения проявляется в недостаточном интересе ко всему окружающему. Малыши до года не тянутся к игрушкам, не стремятся ими манипулировать. Только достигая возраста 3-х - 4-х лет, умственно отсталые детишки проявляют интерес к игрушкам.

Дети-олигофрены, не посещающие специальные учреждения и не имеющие контактов со специалистами-дефектологами, имеют до конца дошкольного периода графическую деятельность на уровне кратковременного, бесцельного, хаотического чиркания.

Характеристика олигофрении у детей включает отставания в сенсорном развитии, отставания в произвольном внимании - невозможности длительно концентрировать внимание, а также одновременно осуществлять разные виды деятельности. Действия детей являются хаотическими, а восприятие характеризуется недифференцированностью, а также узостью. Все умственно отсталые дети, имеющие речевые отклонения, поддаются коррекции. Речевой слух развивается у детей с отклонениями и опозданиями. По этой причине отсутствует или очень поздно появляется лепет.

Признаки олигофрении у детей проявляются в задержке становления речи, а у некоторых детей отсутствует речь и к 5-ти годам. Огромные трудности вызывают решения задач, от которых требуется наглядно-образное мышление. Память таких детей отмечается малым объёмом, малой точностью и прочностью запоминаемого словесного, а также наглядного материала.

У детей-олигофренов превалирует непроизвольное запоминание, для которого характерно запоминание чего-то необычного, яркого, привлекающего, а произвольное запоминание сформируется у детей в конце дошкольного или в начале школьного периода.

Признаки олигофрении у детей проявляются в слабости развития волевых процессов, в безынициативности, несамостоятельности, импульсивности, в трудностях противостоять воле другого человека. Для таких детей свойственна недостаточная дифференцированность, ограниченность диапазона переживаний, эмоциональная незрелость, нестабильность чувств, крайний характер проявлений огорчения, радости, веселья.

Лечение олигофрении у детей

Разделение детей по степени отсталости и определение их в интернаты, специальные школы зачастую не имеет положительного результата. При условии если ребёнок живет дома, то домашняя атмосфера способствует к освоению разных навыков, поскольку он пытается играть со сверстниками, общаться, учиться. Помощь родных помогает малышам в развитии, а также адаптации в обществе. Как показывает практика, даже очень тяжёлые дети после правильного обучения, желают общения и активности. Больные дети с интересом следят за детьми, а также за взрослыми и со временем начинают интересоваться игрушками. Через доступные игры идет взаимодействие с педагогом, далее следует обучение навыкам (пить из чашки, есть ложкой, одеваться). Особенности межличностных взаимоотношений состоят в том, что ребенок пребывает в зависимости от коммуникативной помощи, а также поддержки. Ребенок испытывает трудности в осознании того, что его вокруг окружает, а люди часто затрудняются понять его. Поскольку он выступает слабым партнёром по общению, то вероятно отдаление от любого контакта, или проявление коммуникативного негативизма - аутоагрессии, возникновения страха, беспокойства, агрессии.

Лечение олигофрении у детей включает следующие педагогические моменты: принятие олигофрена на равных условиях, как собеседника создание доверительного общения, соблюдение взаимного сближения.

Отсутствие детской активности, общая слабость, отставание в развитии способны привести к чрезмерной заботе со стороны родителей, тем самым мешать самостоятельному становлению. Кроме семьи очень важно вхождение в группу сверстников: детсадовскую группу, небольшую игровую группу, или школьный класс с обязательной воспитательной поддержкой. Овладение социальными навыками олигофренами в существенной мере зависит от воспитания. Отличия в овладении навыками тянутся от беспомощности до независимости, а также свободы в общении от агрессивного состояния до проявления доверия и любви.

Лечение олигофрении

Данное заболевание предполагает специфическую терапию, которая зависит от причины олигофрении. При врожденном сифилисе, токсоплазмозе лечение направлено на устранение симптоматики этих заболеваний.

При нарушении метаболизма (фенилкетонурия) рекомендуют диетотерапию, а при эндокринопатии, микседеме назначают гормональное лечение.

Лекарственные препараты (Феназепам, Неулептил, Сонапакс) назначают для подавления извращённых влечений и коррекции аффективной лабильности. В качестве компенсации большое значение оказывают лечебно-воспитательные мероприятия, а также профессиональное приспособление и трудовое обучение.

Для успешной реабилитации, а также социальной адаптации олигофренов имеют не последнюю роль школы-интернаты, вспомогательные школы, специализированные ПТУ.

Навигация по записям

Олигофрения

Хронические заболевания: не указаны

Здравствуйте. Хотела бы узнать передается ли олигофрения по наследству. У меня два старших брата страдают олигофренией. Старшему 30 лет, он очень буйный и не спокойный. Другому 28, он домашний и послушный. Мне на данный момент 25. Есть младшая сестра, ей 15. У нас с ней нет никаких признаков олигофрении. Обе учились очень хорошо и активно во всем участвовали. Очень боюсь заводить ребенка, вижу как родители страдают и им очень тяжело. Какова вероятность что мой ребенок родиться с олигофренией. Заранее спасибо. Жду ответа.

Теги: олигофрения передается ли по наследству

Похожие и рекомендуемые вопросы

Олигофрения братьев Хотела бы узнать передается ли олигофрения по наследству. У меня.

Деформация ребра Доктор у моего молодого человека в области правого соска не большая.

НЯК наследственность Я боюсь жить, каждый день, как испытание. Помогите, пожалуйста.

Наследственный врожденный нистагм У моего мужа врожденный наследственный нистагм.

Острый психоз В подростковом возрасте я пила антидепрессанты по состоянию здоровья.

Ребенок у родителей олигофренов Может здровый ребенок родиться у олигофренов

Вероятность передачи щизофрении У отца моего ребенка(ребенку2,5) психоз и подозрение.

Наследственность и шизофрения Мой дедушка по папиной линии болел шизофренией, у папы.

ЗПР у ребенка Вопрос по поводу установления диагноза ЗПР ребенку. Дочь пошла в первый.

F07.0 F80 Моему ребенку 6 лет поставили диагноз F07.0 и F80 что это если можно простыми.

Конфликты между родителями и детьми Моя проблема повторяется в роду из поколения в.

Фенибут? Очень интересно Ваше мнение.Я с детства эмоциональная.Жизнь всегда была в.

Жена после родов слегка в неадеквате 2 года назад я женился. Жена очень хотела ребенка.

Ревакцинация коклюша (АКДС) Дочке 4 года и 3 месяца. Из необходимых прививок осталась.

Диагноз паховая грыжа Моему сыну 1 год и 3 месяца. Нам поставлен диагноз - паховая.

Синдром ОКР, синдром Туретта Моему сыну с рождения неврологи ставили астенический.

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса .
Также не забывайте благодарить врачей.

Олигофрения передается по наследству или нет

Олигофрения имеет столько причин, что невозможно ответить на Ваш вопрос точно или даже приближенно. Вероятность есть, но если Вы здоровы, то небольшая.

О проекте

Все права на материалы, размещенные на сайте, защищены законодательством об авторском праве и смежных правах и не могут быть воспроизведены или каким либо образом использованы без письменного разрешения правообладателя и проставления активной ссылки на главную страницу портала Ева.Ру (www.eva.ru) рядом с использованными материалами.
За содержание рекламных материалов редакция ответственности не несет. Свидетельство о регистрации СМИ Эл № ФС77-36354 от 22 мая 2009 г. v.3.4.065

Соцсети

Олигофрения

Сообщение 24725465.
Автор: Nicolya Статус: Пользователь Время: 07:31 Дата: 11 дек 2006

Девочки, милые, поделитесь знаниями.
Мы выбрали ребенка, в карте особо никаких заболеваний не было: внутречерепное и дисбактериоз. Ждем срока оформления. И тут выясняется, что в выписке из роддома у мамы значится диагноз олигофрения в анамнезе. Что нам делать? Это передается по наследству? Как обследовать ребенка? Какова вероятность? В общем, на мой взгляд, это самое тяжелое заболевание, которое только может быть - "болезнь на голову".
Я очень расстроена, сижу, плачу :-(

Сообщение 24726093. Ответ на сообщение 24725465
Автор: Anonymous Статус: анонимный пользователь Время: 09:13 Дата: 11 дек 2006

Вот, кое-что нашла о наследственности, почитайте.

Сообщение 24726946. Ответ на сообщение 24725465
Автор: МамаРВ Статус: Пользователь Время: 10:06 Дата: 11 дек 2006

http://www.childpsy.ru/index.php?view=book&ampitem=460&ampcat=9&ampfull=yes&ampprint=yes Вот тут можно почитать. Я так понимаю олигофрения не обязательно может передаться наследственно. Может есть какие-то тесты или анальзы (если это заболевание на хромосомном,наследственном уровне). Потом наличие такого заболевания всегда рискесли вы не знаете его родню на 3 поколения назад.

Сообщение 24727823. Ответ на сообщение 24725465
Автор: Suddenness Статус: Корифей Время: 10:43 Дата: 11 дек 2006

Олигофрения-не наследственное заболевание, но если мать имея олигофрению пренебрегала своей беременностью, то конечно могут быть из-за этого заболевания. Но если ребенок здоров и не имеет невролого-психических диагнозов типа ПЭП, ММД, ОНР, ЗПР, ЗПМР то волноваться особо вам нечего.
У нас мама олигофреничка, нет, не в анамнезе. а в данный момент тоже. но у нас весь букет выше указанный имеется, неудачные роды, внутриутробная инфекция. Есть отклонения, напоминающие олигофрению, но интелллект сохранен, поэтому о ней пока речи не идет, ребенку 7 лет скоро. Если малыш маленький, психических отклонений вы не увидите, сделайте ЭЭГ-можно оценить своевременную зрелость мозга по ней. Можно конечно сделать и генетический анализ, то в данном случае олигофрению не выявить. Каждый 5 в мире имеет легкую степень олигофрении и не имеет такого диагноза. По большинству-это люди, не хватающие звезд с неба, не способные к математике, большинство выпускников школ с троечками. Среди нас их много, но ничего их особо не выделяет.

Сообщение 24737323. Ответ на сообщение 24736861
Автор: Nicolya Статус: Пользователь Время: 15:05 Дата: 11 дек 2006

Вот нашла кое-что в инете, чтобы хоть как-то систематизировать мысли:

Возникновение олигофрении определяется тремя этиологическими факторами, проще сказать, причинами.

Первую группу составляют олигофрении, обусловленные генетическими нарушениями. К ним относятся болезнь Дауна и ряд тяжелых наследственных заболеваний. При условии раннего генетического тестирования плода возможно прерывание беременности. Хотя, конечно, здесь возникает ряд вопросов этического характера, религиозного.

Вторая группа - это олигофрении, обусловленные внутриутробными вредностями. Это когда заболевания беременной женщины негативно отражаются на развитии плода. Некоторые инфекционные болезни, например, краснуха и корь, перенесенные во время беременности, ведут к рождению ребенка-олигофрена. Алкогольные, наркотические интоксикации также нередко ведут к рождению умственно отсталых детей. Можно сказать, что олигофрения - болезнь социальная. Большинство детей с таким диагнозом из неблагополучных семей. Из поколения в поколение передается олигофрения в семьях, в которых пьют. Именно эта категория дает ежегодный прирост больных олигофренией. Это, вообще-то, говорит и о состоянии нашего общества.

Третья группа объединяет олигофрении, развившиеся в связи с неблагоприятными факторами, воздействовавшими на ребенка во время родов и в раннем детстве (до 3 лет). Это и родовые травмы, и травмы головы.

Из всего сказанного я понимаю так: если ребенок сейчас (в 5 месяцев) выглядит здоровым - значит у него не первая группа (тяжелые наследственные заболевания). Если нет врожденных инфекций (а их нет) и мать не пила (это надо уточнить) - значит не вторая группа. Если не били головой (мать оставила в роддоме) и не было родовой травмы (в мед. карте не написано) - то и не третья группа.
Можно ли считать такого ребенка здоровым?
Простите, надоела я своими вопросами, но так сильно эта тема взволновала - а обсудить ни с кем, кроме как с вами здесь на форуме не могу.
Спасибо всем за ответы!

Сообщение 24910424. Ответ на сообщение 24909462
Автор: Ivanka-V Статус: Пользователь Время: 20:51 Дата: 17 дек 2006

Ну а как к этому относиться? Пытаюсь понять, почему так происходит. У нас все просто - ребенок адаптируется, пробует разное поведение. Но в последнее время я что-то не замечала, что Даня обманывает. Может, понял, что этот номер не проходит, может, наконец-то доверие к нам появилось, не знаю.
Но сильно, я думаю, напрягаться по поводу детского вранья не стоит. Никакого "злого умысла" в нем нет. Так, "почву прощупывает".:-)

Сообщение 24892698.
Автор: Anonymous Статус: анонимный пользователь Время: 22:23 Дата: 16 дек 2006

Так,девочки,я сегодня говорила с подругой,она работает в младнечковой городской реанимации.Она говорила с врачом и он сказал,что олигофрения не передаётся по наследству! ВОТ! Она может быть в результате родов(неудачных)И как Выше писали из-за проблем с щитовидкой у роженицы(био-мамы)

О проекте

Все права на материалы, размещенные на сайте, защищены законодательством об авторском праве и смежных правах и не могут быть воспроизведены или каким либо образом использованы без письменного разрешения правообладателя и проставления активной ссылки на главную страницу портала Ева.Ру (www.eva.ru) рядом с использованными материалами.
За содержание рекламных материалов редакция ответственности не несет. Свидетельство о регистрации СМИ Эл № ФС77-36354 от 22 мая 2009 г. v.3.4.065

Мы в соцсетях

Контакты

Олигофрения у био - мамы

Смотря какая олигофрения. Приобретенная, или врожденная. приобретенная — волноваться нечего.

А вот если диагноз стоит давно и прочно, да еще и в родне, надо хорошо подумать.

Частота наследственного слабоумия. Что касается удельного веса наследственных случаев в общей массе страдающих слабоумием, то, как установил Робертс, все исследователи сходятся на том, что из легких форм олигофрении генетически обусловлено не менее половины и не более трех четвертей. По мнению Фон Вершуера, около одной пятой всех случаев дебильности и имбецильности обусловлены наследственностью, тогда как среди идиотов удельный вес случаев, вызванных экзогенными воздействиями, составляет около 50%.

Вместе с Халлгреном в 1959 г. Сигрен провел обследование населения в 25 000 человек одного сельского района в Швеции. Среди них было зарегистрировано 237 простых олигофренов в степени от имбецильности до идиотии и 32 случая слабоумия в сочетании с другими нервно-психическими заболеваниями. Сопоставление этих данных с результатами выводов Хауэра, который в одном редко населенном районе Северной Швеции обследовал 49 слабоумных из 43 семейств, натолкнулось на трудности вследствие того, что оба автора включили в круг своего исследования также более легкие формы слабоумия.

Изучение близнецов. Существенно важный вклад в исследование наследственности слабоумия внесло изучение близнецов. Из 6700 зарегистрированных в Дании слабоумных Смит отобрал 122 группы близнецов, из которых пригодными для исследования оказалось 66 пар. Среди них было 16 однояйцевых и 15 однополых двухяйцевых пар. Слабоумными оказались оба близнеца в 8% всех двухяйцевых пар и свыше 80% всех однояйцевых, что убедительно свидетельствует о роли наследственности. У однояйцевых пар слабоумных близнецов обнаруживалась одна и та же степень интеллектуального дефекта. Во многих случаях наблюдались неврологические симптомы, но без признаков какой-либо паранатальной травмы или повреждения, полученного в раннем детстве. Хотя с тех пор Штапман и его сотрудники опубликовали результаты своих исследований наследственных форм слабоумия, сочетающихся со спастическими параличами и патологическими изменениями в глазах и коже, необходимо иметь в виду, что перинатальная травма всегда может ускользнуть от катамнестического анализа. Смит не смог установить особых психических картин, которые были бы типичны для приобретенного или унаследованного слабоумия. По его наблюдениям, многоплодность не является фактором, благоприятствующим возникновению олигофрении. В прежние годы Джуда, а в последнее время Кишимото опубликовали результаты своих исследований близнецов, подтверждающие мнения Смита.

5 окт 2015, 12:51

Юлия вы знаете только что я звонила РО, потому что очень переживаю, если честно хотела отказаться и спрашивала про других деток, так мне РО сказала, что олигофрения у био документально не зарегистрированна у них нигде, то есть в документах этого не написано, кто то из опеке изымал ребенка из семьи и так охаректиризовал био. В общем надо ехать смотреть ребенка и разговаривать с врачами. смотреть, что там у них написано в документах.

5 окт 2015, 15:36

Источники:
psihomed.com, 03online.com, eva.ru, m.baby.ru

Следующие:




Комментариев пока нет!

Поделитесь своим мнением

Сумма цифр: код подтверждения


Вас может заинтересовать

Популярное

О нас О нас

( Читали 70)